您当前的位置:首页 > 博客教程

激素药有哪几类药物_激素药有哪几类药物

时间:2024-06-18 20:12 阅读数:2757人阅读

*** 次数:1999998 已用完,请联系开发者***

激素药有哪几类药物

昆药集团公布国际专利申请:“一种甲状腺激素β受体激动剂、晶型、...证券之星消息,根据企查查数据显示昆药集团(600422)公布了一项国际专利申请,专利名为“一种甲状腺激素β受体激动剂、晶型、制备方法和用途”,专利申请号为PCT/CN2023/136702,国际公布日为2024年6月13日。专利详情如下:图片来源:世界知识产权组织(WIPO)今年以来昆药集团...

fda3b49ba4ed448db072b9cb385f4057_th.png

金城医药:烟碱销量逐季度增长,激素类产品本年一季度收入同比增长近...公司激素类产品本年一季度收入同比增长近20%,保持高增长态势。公司具备复合型的、多技术的生物合成与化学合成双平台,拥有2000名的化学合成队伍和400名的合成生物学队伍。目前,公司已上市+正在研发的合成生物学品种有20余种,如谷胱甘肽、腺苷蛋氨酸等生物合成产品及烟碱...

8cf0bf064c25448b8544e673f7e7298d.jpeg

∪ω∪ 昆药集团申请甲状腺激素受体激动剂专利,该化合物对甲状腺激素受体...金融界2024年6月7日消息,天眼查知识产权信息显示,昆药集团股份有限公司申请一项名为“一种甲状腺激素β受体激动剂、晶型、制备方法和用途“,公开号CN202211563493.0,申请日期为2022年12月。专利摘要显示,本发明属于药物领域,公开了一种甲状腺激素β受体激动剂、晶型、...

efd35e761a2a4caca74370407dbe277e.jpeg

恒瑞医药:HRS7415片和HRS-8080片获临床试验批准《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。HRS7415片通过抑制AKT影响底物蛋白磷酸化,发挥抗肿瘤作用,累计研发费用约5482万元。HRS-8080片是一种新型、高效、选择性的口服雌激素受体降解剂,累计研发费用约7167万元。全球尚无同类药物获批上市。本文源自金融...

>▽< th_20130508174202802.jpg

泽璟制药:注射用重组人促甲状腺激素上市许可申请获受理泽璟制药公告,公司递交的注射用重组人促甲状腺激素生物制品上市许可申请获得国家药品监督管理局受理。该药品适用于既往接受过甲状腺切除术的分化型甲状腺癌患者的放射性碘全身显像检查和血清甲状腺球蛋白检测。目前,国内尚无同类药品获批用于该适应症。本文源自金融界A...

20cf09fa356c4d6cb3a77517b73dbffd_th.jpeg

泽璟制药:注射用重组人促甲状腺激素生物制品上市许可申请获得受理金融界6月18日消息,泽璟制药近日收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》,公司递交的注射用重组人促甲状腺激素生物制品上市许可申请获得受理。该药物是用于既往接受过甲状腺切除术的分化型甲状腺癌患者随访时的放射性碘(131I)全身显像(WBS)检查和血清甲状腺球蛋...

2af23f3ed0fa4b3fa8bc2ec2b8762c3c.jpeg

泽璟制药(688266.SH)重组人促甲状腺激素上市申请获中国药监局受理智通财经APP获悉,6月18日,中国国家药监局药品审评中心官网公示,泽璟制药(688266.SH)递交的注射用重组人促甲状腺激素上市申请已获得受理。根据泽璟制药公开资料,该药本次申报上市的适应症是用于既往接受过甲状腺切除术的分化型甲状腺癌患者随访时的放射性碘(131I)全身显像...

c84fe43cd8ec4adc95a7b5fd39ab1207.jpeg

泽璟制药(688266.SH):注射用重组人促甲状腺激素生物制品上市许可...智通财经APP讯,泽璟制药(688266.SH)发布公告,公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》,公司递交的注射用重组人促甲状腺激素生物制品上市许可申请获得受理。本次受理新药上市申请的适应症是用于既往接受过甲状腺切除术的分化型甲状腺癌患者随访时的放射性碘...

3d7f3315c6ad47709266126d60081bbc.JPG

∩▂∩ 福安药业:子公司药品通过一致性评价福安药业公告,全资子公司天衡制药近日收到国家药品监督管理局签发的药品补充申请批准通知书。枸橼酸托瑞米芬片通过仿制药质量和疗效一致性评价,主要用于治疗绝经后妇女雌激素受体阳性或不详的转移性乳腺癌。目前,该药品有3家企业通过一致性评价或视同通过一致性评价。此...

076b0dbcbb8842d2a21b8c7d248e62f3.jpeg

福安药业:子公司收到药品补充申请批准通知书金融界6月14日消息,福安药业全资子公司宁波天衡制药有限公司收到国家药品监督管理局签发的药品补充申请批准通知书,该项药品是枸橼酸托瑞米芬片,主要用于治疗绝经后妇女雌激素受体阳性或不详的转移性乳腺癌。通过一致性评价将提升该子公司产品的市场竞争力。本文源自金融...

8b036addbf7d444d944da9f6865a8da8.png

节点加速器部分文章、数据、图片来自互联网,一切版权均归源网站或源作者所有。

如果侵犯了你的权益请来信告知删除。邮箱:xxxxxxx@qq.com